NY∕T 2885-2016 农药登记田间药效试验质量管理规范(农业)
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ID： |
0C7CF119877E4432A9040045DE08BBAC |
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文件大小(MB)： |
0.37 |
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页数： |
5 |
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文件格式： |
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日期： |
2021-12-25 |
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ICS 65.100,B 17 NY,中华人民共和国农业行业标准,NY/T 2884 . 1 一2016,农药登记用仓储害虫防治剂,药效试验方法和评价,第1 部分:防护剂,Efficacy test methods and evaluation of insecticides for stored product pest control,for pesticide registration-,Part 1: Protectant,2016-05 -23 发布2016 - 10 - 01 实施,中华人民共和国农业部发布,NY/ T 2884. 1-2016,. ~,目IJ 1==1,NY / T 2884 (( 农药登记用仓储害虫防治剂药效试验方法和评价》为分部分标准:,一一第1 部分: 防护剂,本部分为NY / T 2884 的第1 部分,本部分按照GB/ T 1.,本部分由农业部种,本部分起草单位:,本部分主要,I,NY/T 2884. 1-2016,农药登记用仓储害虫防治剂药效试验方法和评价,第1 部分:防护剂,1 范围,NY/ T 2884 的本部分规定了防护剂防治仓储害虫的实验室及现场试验的方法、基本要求和评价,指标,本部分适用于防护剂防治仓储害虫(玉米象Sitoρhilus zeamais 、谷蠢Rhi zo卢erthα dominica 、赤拟,谷盗Triboli U1η castαneum 等)的农药登记用药效试验及效果评价,2 术语和定义,下列术语和定义适用于本文件,2. 1,防护荆protectant,通过触杀、胃毒等方式防治仓储害虫的高效低毒(微毒或元毒)、且持效期较长的固体或液体杀,虫剂,2. 2,校正死亡率corrected mortality,消除自然死亡个体数量影响后的死亡率,2. 3,害虫抑制率pest decline rate,施药后害虫繁殖并为害的数量与不施药状态下害虫繁殖并为害的数量相比减少的比率,3 试验设计及准备,3. 1 试虫,选择羽化后1 周龄~2 周龄的实验室种群成虫。可选择常见的玉米象、谷蠢和赤拟谷盗，或根据供,试药剂防治对象作为试虫(一般不少于3 种),3. 2 共试药剂,试验药剂处理不少于3 个试验浓度，或依据协议规定的试验浓度。记录药剂通用名(中文、英文)或,代号、剂型、含量、生产企业和使用剂量,对照药剂应为已登记注册，并在实践中证明有较好防治效果的产品，其类型、作用方式应与试验药,剂相近。对照药剂按登记使用剂量。特殊情况可视试验目的而定。记录对照药剂通用名、剂型、含量、,生产企业和使用剂量,3. 3 试验条件,温度(25 士l) OC; 相对湿度(65 士5) % ,4 试验操作,4. 1 实验室试验,根据试虫的食性配置人工饲料，在试验条件下放置约24 h ，每500 g 装入1000 mL 广口试验瓶中,NY/T 2884 . 1一2016,每种试虫的试验处理需至少15 个试验瓶(3 个试验浓度， 1 个对照试验， 1 个空白试验;至少3 个重复) ,试验药剂为液体时，称取适量试验药剂和对照药剂进行100 mL 加蒸馆水定容稀释，量取5mL 均,匀混入试验瓶中的人工饲料中，达到3. 2 要求的试验浓度,试验药剂为固体时，称取适量试验药剂和对照药剂直接均匀混入试验瓶中的人工饲料中，达到3.2,要求的试验浓度,每个试验瓶中投入试虫50 头。14 d 后调查试虫死亡情况，分别记录各个试验处理的死虫和活虫头,数;42 d 后检查试虫活虫数量，以观察试验药剂对试虫Fj 代的抑制作用,4. 2 模拟现场试验,模拟现场试验可进行,4.2. 1 实验室模拟试验,根据试虫食'性选,按协议要求及标,照试验和1 个空白,将施药后的每,后，投入试虫，试虫,试验前后,4. 2. 2 实仓现,根据试虫,验用粮食,离，防止试,按协议要,在施药后14,试验粮食可以按不,5,校正死亡率按式(1),式中:,CM 一一-校正死亡率，单位为百分率( % ) ;,Mj 一一试验组平均死亡率，单位为百分率( % ) ;,Mo 一一空白对照组平均死亡率，单位为百分率( % ) ,害虫F1 代抑制率按式(2) 计算,(每份约7 5 吨粮食) ,个试验浓度， 1 个对,下放置约24 h,将试,物理隔, 1 个对,. (1),PDR = 一C一N一-一T-N一 X 100 (2),CN,2,式中:,PDR 一一害虫抑制率，单位为百分率c % ) ;,CN -一空臼对照组试虫平均活虫数;,TN 试验组试虫平均活虫数,以上计算结果保留小数点后一位,6 结果与评价,NY/ T 2884. 1-2016,根据实验室试验和模拟现场试验结果对药剂进行评价。化学药剂按每种试虫校正死亡率不低于,90 % ，或抑制率二三80 %判定为合格; 天然产物或生物源药剂按每种试虫校正死亡率不低于70 % ， 或抑制,率二三70 %判定为合格,7 结果与报告编写,根据结果进行分析、评价，写出正式试验报告，列出原始数据,3……
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